作者  陳宜民 教授

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活化GNMT基因可望成為胰臟癌治療的新標的！
根據世界衛生組織數據顯示，胰臟癌為全球癌症死亡率第四高的癌症，其在台灣2024年十大癌症死因中亦排名第七。其中以胰臟癌最為常見，因其病程發展迅速且早期症狀不明顯，使得診斷困難、治療成效不彰，至今除了化療與手術外，仍缺乏有效的治療藥物。針對此一挑戰，美國的臨床研究指出，透過精準生物標誌物與新穎治療標靶的開發，將有望提升胰臟癌的治療成果。該研究團隊運用定量反轉錄PCR（qRT-PCR）技術，分析胰臟癌細胞株及初期胰臟癌患者的正常與癌變組織，發現胰臟癌細胞中 Glycine N-methyltransferase（GNMT）表現顯著降低（p < 0.05），初期病患組織中甚至可下降百倍以上，顯示GNMT與胰臟癌發展具高度相關性。
此外，研究團隊亦探討一種天然多酚類化合物——1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β- d-glucopyranoside（PGG），作為潛在胰臟癌治療藥物的可行性。研究發現，PGG 可強效抑制胰臟癌細胞增生，其半數抑制濃度（IC50）為12 ng/mL，並能以劑量依賴方式顯著提升GNMT的表現。該研究結果顯示，GNMT 不僅有潛力作為胰臟癌的生物標誌，也可能成為新一代治療標靶，而PGG則有望作為創新天然化合物候選藥物，為目前胰臟癌治療帶來突破性的契機。
可能是顯示的文字是「 100% 90% 80% 70% 60% Senee 50% Gedal 40% 30% 20% 10% 0% 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 Overall Survival Time (Months) 75 80 85 90 Kaplan-Meier survival curves for patients in Grade 1 (early-stage, well-differentiated) PC. Absence of deletions in GNMT (Red curve) is associated with value better Overall Survival prognosis (log-rank test p- 0.08), when compared to (all) PC patients with deletions in GNMT (Blue curve). 」的圖像
 
關鍵字:PGG、GNMT、胰臟癌、治療標靶
參考文獻:
1.World Health Organization. (2024). Pancreatic cancer fact sheet.
2.Heinzman, Z., Schmidt, C., Sliwinski, M. K., & Goonesekere, N. C. (2021). The Case for GNMT as a biomarker and a therapeutic target in pancreatic cancer. Pharmaceuticals, 14(3), 209.
3.衛生福利部國民健康署. (2024). 民國113年國人死因統計結果摘要報告.